|
 Четырехлетняя жительница поселка Советский республики Марий Эл Халиса Шакирова, несмотря на трудные роды матери, появилась на свет внешне здоровой. Казалось, что ничего не угрожает жизни новорожденной. Но… Некоторое время спустя малышка слегла, и в тяжелом состоянии была срочно направлена на обследование.
Специалисты, обследовав ребенка, пришли к выводу, что девочке помочь нельзя, мало того, борцы за жизнь вынесли страшное заключение, как для родителей, так и для самого ребенка – больной осталось жить всего несколько месяцев. Роковой предел миновал, а Халиса продолжала существовать. Спустя некоторое время московские доктора поставили Халисе диагноз: туберозный склероз.
Это заболевание, вследствие генетического нарушения, характеризуется поражением кожи, нервной системы. Под угрозой разрушения может оказаться также любой орган. Причины подобного сбоя в генах неизвестны. Тем не менее, в мире насчитывается более миллиона больных, страдающих этой тяжелой болезнью.
Светом в окне стало письмо, которое Шакировы получили из Германии. Клиника доктора Кайзера согласилась провести курс лечения. Но за немалые деньги: 12 470 евро. Такова сумма, которая требуется для того, чтобы Халиса выжила, и, так же как и все мы, начала радоваться и наслаждаться жизнью. Реальность жестока: у родителей девочки – обычных рабочих людей – в наличии таких денег, конечно же, нет.
Всех, кто может и желает принять участие в судьбе страдающего ребенка, просят сообщить о намерении помочь по адресу: fuji-bravo@mail.ru.
Пресс-служба TLTnews.ru
|
